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慧康生物科技創新成就,令全世界矚目

2019澳大利亞生物技術展在澳大利亞墨爾本成功召開。作為澳大利亞權威的、生命科學領域的生物技術盛會,吸引了30多個國家生物醫藥企業高管、世界生物技術和創新領域的專家學者,研發機構、專利及知識產權機構,以及中國生物科技企業參加。

慧康生物科技創新成就,令全世界矚目

 

引言:

      2019澳大利亞生物技術展在澳大利亞墨爾本成功召開。作為澳大利亞權威的、生命科學領域的生物技術盛會,吸引了30多個國家生物醫藥企業高管、世界生物技術和創新領域的專家學者,研發機構、專利及知識產權機構,以及中國生物科技企業參加。

      慧康生物作為一家生物科技研發平臺公司,受到大會會議邀約,并赴澳大利亞參加了此次盛會。展會期間,除了參展展示“慧康國際肽庫”外,在大會的論壇環節,慧康生物科研技術總監劉建利教授還發表了有關慧康生物重點科研項目的研究與應用方面的主旨演講。

      在《2019澳大利亞生物技術展》大會會刊上,刊發了題為“Shaanxi huikang Bio-tech Co.Ltd”的演講摘要,對慧康生物正在開發的人工淚液、IDS慢病毒基因療法、重組人膠原蛋白止血海綿、慧康國際肽庫以及鎮痛/抗皺肽和蛋白質篩選技術平臺,五大重點在研項目做了介紹。

      十多年來,慧康生物始終堅持自主創新,將中國生物科技領先的科研成果應用到醫藥及護膚領域,使更多人享受到生物科技帶來的福音。在蛋白多肽類藥物研究方面,慧康生物一直致力于生物技術的研究與創新,努力推動中國生物制藥研發從“仿制型”向“原研型”轉化,不斷致力于提高國內生 物技術的開發與應用水平。

國家類新藥——重組人溶菌酶滴眼液

      慧康生物研發團隊研發的國家Ⅰ類新藥——重組人溶菌酶滴眼液,是一種可用于治療干眼癥的新型人工淚液,其功能主要是補充淚液、濕潤眼表、潤滑眼球、抗菌消炎。經權威測試效果優于行業領先的德國同類產品,已達到國際先進水平。目前已獲得1項中國香港發明專利和1項澳大利亞革新專利。

IDS慢病毒基因療法——治療Ⅱ型粘多糖貯積癥

      慧康生物研發的IDS慢病毒基因療法,用于治療遺傳基因缺陷導致的Ⅱ型粘多糖貯積癥。這類疾病的患者過去只能終身依賴藥物,治療費用昂貴。新的基因療法,解決了現有的病情控制藥物不能通過血腦屏障的不足,能真正意義上治愈這種疾病。

生物組織工程材料——重組人膠原蛋白

         慧康生物還研究開發了一款重組人膠原蛋白止血海綿,其止血效果優于市場上常見的動物膠原止血海綿,可應用于手術外傷止血、組織修復(創面/燒傷)、殘腔填充等方面。與人體自身膠原蛋白相似相容,可被人體吸收,安全性高。

全球共享的資源寶庫——慧康國際肽庫

       近年來,慧康生物持續投資開發的“慧康國際肽庫”項目是一個并行肽庫批量合成平臺,為構建二肽庫、三肽庫、四肽庫和環狀二肽庫提供技術平臺,共有17.5萬條肽,可為工業和科研領域的企業提供一個序列精準的活性肽篩選平臺。除此之外,還可以提供多種功能活性肽,用于醫藥、化妝品、食品、保健品等行業的篩選。

多肽和蛋白質篩選技術平臺——鎮痛肽和抗皺肽

      慧康生物建立鎮痛/抗皺肽和蛋白質篩選技術平臺,尋找更好的鎮痛和抗皺肽或蛋白質,可分別應用于藥物和化妝品研發領域中?;劭瞪锸嗄陙韴猿衷诘鞍锥嚯难芯款I域精心耕耘、創新開拓,取得了一個又一個喜人成果?;劭瞪锏目蒲谐晒塬@澳大利亞生物領域權威的技術盛會刊載和科研成果分享,再次證明了慧康生物在生物科技領域發展的不凡實力,也為公司未來快速發展提供了強大動力。

 

附:《2019澳大利亞生物技術展》會刊刊載的劉教授演講摘要

陜西慧康生物科技有限責任公司

公司簡介:

陜西慧康生物科技有限責任公司成立于2001。專業從事蛋白質及多肽篩選研究、蛋白質及多肽產業化工程技術研究、產業化規模生產。

擴展及開發:

我們正在開發眼科、皮膚科和基因治療的新療法,以及一個獨特的平行肽庫。

項目1——重組人溶菌酶滴眼液正在研發中,用于緩解和治療干眼癥。本品能補充淚液,滋潤眼部表面,潤滑眼球,抗菌消炎,緩解和治療干眼癥。

我們即將完成中國臨床前安全性評價研究,提交中國國家醫藥產品監督管理局審核,并申請臨床試驗。另外我們也正在尋找澳大利亞的研究機構進行臨床試驗,并尋求一個合資伙伴。

項目2——慢病毒介導的造血干細胞基因治療正在開發中,用于治療粘多糖病II型(MPS-II),也稱為亨特綜合征,是一種X連鎖隱性遺傳病,我們成功構建了MPS-II動物模型,完成了IDS慢病毒的包裝。也完成了小鼠造血干細胞的分離鑒定,并成功地用IDS慢病毒感染小鼠造血干細胞。我們將完成對動物實驗的有效評估,目前正在尋找醫學研究機構合作進行該項目。據估計,每14萬名嬰兒中就有1名患有亨特綜合癥。

項目3——重組人膠原蛋白海綿作為一種醫用產品正在開發中,在傷口止血、燒傷燙傷、創傷治療和外科手術等領域,我國每年都有1000多萬例。止血產品的市場需求量很大。我們將完成注冊檢驗,并隨后申請注冊,以獲得中國NMPA的批準。我們的計劃是在美國、澳大利亞和歐盟進行臨床試驗和注冊。并且我們也正在尋找澳大利亞的研究機構進行臨床試驗,在澳大利亞尋找一個臨床試驗合資伙伴。

項目4——正在開發一個并行肽庫批量合成平臺,為構建二肽庫、三肽庫、四肽庫和環狀二肽庫提供技術平臺,共有17.5萬條肽??梢詾楣I和科研領域的用戶提供了一個序列精準的活性肽篩選平臺。我們還可以提供多種功能活性肽,用于醫藥、化妝品、食品、保健品等行業的篩選。

肽庫的構建和篩選模型的建立,將成為生物醫學研發創新的基礎,簡化藥物的發現過程,我們擁有專業的具有大規模生產能力的肽研發團隊和相應的肽系統合成設備,我們正在尋找與科研機構和公司合作篩選肽庫的機會。我們正在澳大利亞尋求肽庫的代理推廣。

項目5——建立鎮痛/抗皺肽和蛋白質篩選技術平臺,尋找更好的鎮痛和抗皺肽或蛋白質,分別應用于藥物和化妝品中。

 

 

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